Astrozytäre Gliome unterschiedlicher Morphologie sind mit einem Anteil von über 60 % der häufigste Vertreter der Gliome und können grob in 2 Gruppen unterteilt werden. Zu der ersten Gruppe gehören diffus infiltrierend wachsende astrozytäre Tumoren wie das diffuse Astrozytom, das anaplastische Astrozytom und Glioblastom. Die zweite Gruppe, die vorwiegend bei Kindern und jungen Erwachsenen auftritt, sind die astrozytären Tumoren, die in der Regel ein besser abgegrenztes Wachstum gegenüber dem Hirngewebe aufweisen. Hierzu gehören das pilozytische Astrozytom, das pleomorphe Xanthoastrozytom und das subendymale Risenzellastrozytom. Wegen eines langsamen Wachstums und einer vergleichsweise geringen Tendenz zur malignen Progression ist hier nach einer vollständigen Tumorentfernung eine dauerhafte Heilung möglich. Im Gegensatz dazu haben die diffusen Astrozytome durch ihre Neigung zur Rezidivbildung und spontanen malignen Progression eine deutlich schlechtere Prognose.
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