In der Tabelle und im weiteren Text bedeutet N, dass es sich um Tiere der NOD-Zuchtlinie handelt, wobei in der betreffenden Generation sowohl ICAM-1-exprimierende wie auch ICAM-1-defiziente Mäuse vorkommen, N- steht für ICAM-1-defiziente und N + für ICAM-1exprimierende Tiere der NOD-Zuchtlinie. Idd: Diabetes-prädisponierende Gene bei der NOD-Maus.
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Ionen. So scheinen das Phosphat- und Kaliumion die hydrophoben intermolekularen Wechselwirkungen zu begünstigen, das Chlorid- und Natriumion dagegen nicht Tab. 23 ; . Im Gegensatz dazu führt z. B. der Zusatz von Sorbitol erwartungsgemäß zu einer deutlich zunehmenden Hydrophilie, im Sinne einer Hydrotopierung. Die Wechselwirkung zwischen Wasser- und DSCG-Molekülen wird begünstigt. Auf das Permeationsgeschehen an der biologischen und synthetischen Membran wirken sich die beschriebenen vehikelabhängigen Eigenschaften der DSCG-Lösungen gleich mehrfach aus. Tendenziell scheinen dabei die intermolekularen hydrophoben Wechselwirkungen die Wirkung der Substanz auf die Membran und auf die Mukuskomponenten nur Papp Mukosa steigt ; zu fördern, zunehmende Hydrophilie und zunehmende Wechselwirkung mit Wasser schränken den Membraneffekt Papp Mukosa sinkt ; und die thermodynamische Aktivität Papp Nephrophan sinkt ; ein. 4.3.1.6 Resümee.
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Vaskulitiden Ätiopathogenese, Therapie und Epidemiologie Im Rahmen der Studie wurde in zwei Regionen Deutschlands ein Inzidenzregister für primär systemische Vaskulitiden eingerichtet. Die in diesem Register dokumentierten Fälle mit einer Wegenerschen Granulomatose wurden in eine Fall-Kontroll-Studie einbezogen, deren Gegenstand insbesondere die Untersuchung der Einflüsse beruflicher Risikofaktor-Expositionen auf den Krankheitseintritt waren. Aus den Daten des Inzidenzregisters konnten darüber hinaus differenzierte Erkenntnisse über die Epidemiologie der Vaskulitiden in der Bevölkerung gewonnen werden. Wissenschaftlicher Mitarbeiter: Nichtwiss. Mitarbeiter: In Zusammenarbeit mit: Prof. Dr. Dr. H. Raspe M. Rosenbladt PD Dr. E. Reinhold-Keller, Poliklinik für Rheumatologie des UKL, Dr. J. Gutfleisch, Prof. Dr. H. Peter, Universität Freiburg, Dr. K. Herlyn, Dr. Roth, Dr. R. Wagner-Bastmeyer, Rheumaklinik Bad Bramstedt BMBF.
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