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Independently predicts tumor-specific survival in prostate cancer. Hum Pathol 29: 949-54, 1998. PMID 9744310 und Celexa Vs Lexapro. Unter Begutachtung in Cerebral Cortex Mai 2006 ; Seite 80-100. Celecoxib wird gut resorbiert und erreicht die maximalen Plasmakonzentrationen nach ca. 2-3 Stunden. Die Einnahme zu den Mahlzeiten fettreiches Essen ; verzögert die Resorption um ungefähr 1 Stunde. Celecoxib wird vorwiegend durch Metabolisierung eliminiert. Weniger als 1 % der verabreichten Dosis wird unverändert über den Urin ausgeschieden. Die interindividuelle Variabilität bezüglich der Wirkstoff-Exposition variiert um das ca. 10fache. Celecoxib zeigt innerhalb des therapeutischen Dosierungsbereichs, dosis- und zeitunabhängige pharmakokinetische Eigenschaften. Die Plasmaproteinbindung beträgt bei therapeutischen Plasmakonzentrationen ca. 97 %. Celecoxib wird nicht bevorzugt an Erythrozyten gebunden. Die Eliminationshalbwertszeit liegt bei 8-12 Stunden. werden innerhalb von 5 Behandlungstagen erreicht. Nur die und Clozapin Wirkung.

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Tabelle 17: Notfallmedikamente und deren Indikationen nach Sicksch, 2005; Meier, 1999; Flake & Lutomsky, 1997; Ahnefeld, Geistler und Moecke, 1994. Tabelle 1: Responderraten von Ginko biloba und MPH bei Kindern mit ADHD.

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